পান-খড় ক্রেতাদের জন্য প্রমাণ মিলেছে
দ্রুত উত্তর: তিনটি লিঙ্ক প্রমাণিত হলেই একটি স্ট্র টেস্ট রিপোর্ট অনুমোদন করুন: ল্যাবরেটরি সত্যিকার অর্থে এটি জারি করে, প্রাসঙ্গিক পরীক্ষাটি পরীক্ষাগারের বর্তমান স্বীকৃতির সুযোগের মধ্যে বসে এবং পরীক্ষিত নমুনাটি সঠিক SKU, ফর্মুলেশন, মাত্রা, রঙ, মোড়ক এবং ক্রয়কৃত ব্যবহারের সাথে মেলে। তারপর রিলিজের আগে পদ্ধতি, শর্ত, ফলাফল, তারিখ এবং পোস্ট-টেস্ট পরিবর্তন নিশ্চিত করুন।
একটি পালিশ করা PDF খাঁটি কিন্তু অপ্রাসঙ্গিক হতে পারে। এটি একটি ভিন্ন কারখানা, সূত্র, আকার, রঙ্গক, মোড়ক, খাদ্যের ধরন বা তাপমাত্রা কভার করতে পারে। কোন বর্তমান SKUগুলি সেই পণ্য পরিবারের অন্তর্গত তা ব্যাখ্যা না করে এটি একটি প্রতিনিধি নমুনাও বর্ণনা করতে পারে। তাই ক্রেতাদের একটি রিপোর্ট নম্বর বা একটি "পাস" লাইনের চেয়ে বেশি প্রয়োজন: তাদের পরীক্ষাগার থেকে শারীরিক নমুনা এবং সেই নমুনা থেকে ক্রয় আদেশ পর্যন্ত একটি প্রমাণ চেইন প্রয়োজন।
এই গাইডটি রিপোর্ট-টু-SKU ম্যাচিং এর উপর ফোকাস করে। সম্পূর্ণ নথি প্যাকেজের জন্য, ব্যবহার করুন খাদ্য-যোগাযোগ নথি চেকলিস্ট. স্পেসিফিকেশন, দাবি এবং পরীক্ষার বাইরে ট্রেসেবিলিটির জন্য, ব্যবহার করুন পানীয় খড় সম্মতি চেকলিস্ট।
একজন ক্রেতার যে তিনটি প্রমাণ প্রয়োজন
প্রতিবেদনের সত্যতা
ইস্যুকারী পরীক্ষাগার একটি অফিসিয়াল চ্যানেলের মাধ্যমে রিপোর্ট নম্বর, সংস্করণ, ক্লায়েন্ট এবং স্থিতি নিশ্চিত করে।
পরীক্ষাগার সুযোগ
পরীক্ষাগার সাইটটি প্রাসঙ্গিক পরীক্ষা বা প্রযুক্তিগত ক্ষেত্রের জন্য স্বীকৃত, শুধুমাত্র অন্য কিছুর জন্য স্বীকৃত নয়।
সঠিক SKU লিঙ্ক
পরীক্ষিত নমুনা এবং বর্তমান অর্ডার শেয়ার নিয়ন্ত্রিত পরিচয়, রচনা, নির্মাণ এবং উদ্দেশ্য ব্যবহার.
তিনটিই ব্যাপার। নমুনা ভিন্ন হলে একটি উপযুক্ত ল্যাবরেটরি থেকে একটি প্রকৃত রিপোর্ট এখনও বর্তমান আদেশ সমর্থন করতে ব্যর্থ হতে পারে। একটি মিলিত নমুনা এখনও দুর্বল প্রমাণ তৈরি করতে পারে যদি পদ্ধতিটি অনুপযুক্ত বা উদ্দেশ্যযুক্ত ব্যবহারের বাইরে হয়। একটি স্বীকৃতি লোগো বাস্তব হতে পারে যখন নির্দিষ্ট পরীক্ষাটি বিস্তারিত সুযোগের বাইরে থাকে।
ধাপ 1: মূল রিপোর্ট রেকর্ড সংরক্ষণ করুন
সরাসরি সরবরাহকারীর কাছ থেকে সম্পূর্ণ পিডিএফের অনুরোধ করুন, কভার, সমস্ত সংখ্যাযুক্ত পৃষ্ঠা, সংযোজন, ফটো, সংশোধনী ইতিহাস এবং স্বাক্ষর বা অনুমোদনের বিবরণ সহ। প্রাপ্ত ফাইলের নাম, তারিখ, প্রেরক এবং ক্রিপ্টোগ্রাফিক হ্যাশ রেকর্ড করুন যদি নথিটি পণ্য প্রকাশের জন্য গুরুত্বপূর্ণ হয়। একটি স্ক্রিনশট, একটি ক্রপ করা পাস পৃষ্ঠা বা একটি ক্যাটালগ এম্বেড করা একটি প্রতিবেদনের উপর নির্ভর করবেন না৷
- রিপোর্ট নম্বর, ইস্যু তারিখ, সংশোধন এবং মোট পৃষ্ঠা সংখ্যা সর্বত্র সামঞ্জস্যপূর্ণ।
- আবেদনকারী এবং প্রস্তুতকারকের নাম দৃশ্যমান এবং ব্যাখ্যাযোগ্য।
- নমুনা প্রাপ্তি, পরীক্ষা এবং ইস্যু তারিখগুলি একটি যুক্তিসঙ্গত ক্রম অনুসরণ করে।
- প্রতিটি সংশোধনী বলছে কি পরিবর্তন হয়েছে এবং আগের সংস্করণগুলো প্রত্যাহার করা হয়েছে কিনা।
- সংযুক্তি, নমুনা ফটো এবং ফলাফল টেবিল একই রিপোর্ট নম্বরের অন্তর্গত।
ধাপ 2: স্বাধীন উৎস থেকে পরীক্ষাগার যাচাই করুন
যোগাযোগের বিবরণ পেতে ল্যাবরেটরির অফিসিয়াল ওয়েবসাইট বা স্বীকৃতি সংস্থার ডিরেক্টরি ব্যবহার করুন। শুধুমাত্র একটি টেলিফোন নম্বর, ইমেল লিঙ্ক বা QR কোড যাচাই না করা পিডিএফের ভিতরে মুদ্রিত বিশ্বাস করবেন না। পরীক্ষাগারকে নিশ্চিত করতে বলুন যে এটি রিপোর্ট জারি করেছে কিনা, সরবরাহকৃত সংস্করণটি বর্তমান কিনা এবং কোনো পৃষ্ঠা বা ফলাফল পরিবর্তন করা হয়েছে কিনা।
ISO ব্যাখ্যা করে যে ISO/IEC 17025 পরীক্ষা এবং ক্রমাঙ্কন পরীক্ষাগারগুলির দক্ষতা, নিরপেক্ষতা এবং সামঞ্জস্যপূর্ণ অপারেশনের জন্য প্রয়োজনীয়তা সেট করে। স্বীকৃতি সংস্থাগুলি পরীক্ষাগারগুলির মূল্যায়ন করতে এটি ব্যবহার করে। ILAC ব্যাখ্যা করে যে এর MRA স্বাক্ষরকারী অনুসন্ধান স্বীকৃত স্বীকৃতি সংস্থা এবং স্বীকৃত-সুবিধা ডিরেক্টরিগুলির লিঙ্কগুলি সনাক্ত করে, যেখানে ব্যবহারকারীরা পরীক্ষাগারের অবস্থান এবং সুযোগগুলি পরীক্ষা করতে পারে।
ধাপ 3: শুধুমাত্র প্রতীক নয়, স্বীকৃতির সুযোগ পড়ুন
| সুযোগ ক্ষেত্র | ক্রেতা তুলনা | ঝুঁকি সংকেত |
|---|---|---|
| স্বীকৃত প্রতিষ্ঠান | রিপোর্টে দেখানো হয়েছে আইনি নাম ও ল্যাবরেটরি সাইট | একটি ভিন্ন সহায়ক, দেশ বা সুবিধা |
| স্বীকৃতি মান | পরীক্ষার কার্যক্রমের জন্য ISO/IEC 17025 | শুধুমাত্র একটি ম্যানেজমেন্ট-সিস্টেম সার্টিফিকেট বা সম্পর্কহীন স্ট্যান্ডার্ড |
| প্রযুক্তিগত ক্ষেত্র | খাদ্য-সংযোগ, রাসায়নিক, উপাদান বা প্রাসঙ্গিক পরীক্ষার ক্ষেত্র | ল্যাবরেটরি শুধুমাত্র সম্পর্কহীন পরীক্ষার জন্য স্বীকৃত |
| পদ্ধতি/মান | রিপোর্টে নাম দেওয়া পদ্ধতি বা একটি অনুমোদিত নমনীয় সুযোগ | সুযোগ এবং রিপোর্ট পদ্ধতির মধ্যে কোন সংযোগ নেই |
| ম্যাট্রিক্স/পণ্য | ক্ষেত্র দ্বারা আচ্ছাদিত উপকরণ বা নিবন্ধ | স্কোপ শুধুমাত্র জল, টেক্সটাইল বা অন্য ম্যাট্রিক্স কভার করে |
| অবস্থা এবং তারিখ | যখন কাজ সম্পাদিত হয় এবং যখন পর্যালোচনা করা হয় তখন স্কোপ সক্রিয় থাকে | স্থগিত, মেয়াদোত্তীর্ণ বা স্থানান্তরিত সুযোগ |
যদি একটি ফলাফল স্বীকৃত সুযোগের বাইরে হয়, তাহলে সেটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে মিথ্যা হয়ে যায় না। এটি আশ্বাসের স্তর এবং ধরন পরিবর্তন করে। রেকর্ড করুন কোন ফলাফলগুলি স্বীকৃত, কোন চুক্তিগত বা নিয়ন্ত্রক গ্রহণযোগ্যতা প্রয়োজন, এবং অতিরিক্ত প্রমাণ বা পুনরায় পরীক্ষা করা প্রয়োজন কিনা।
ধাপ 4: আবেদনকারী, প্রস্তুতকারক এবং সাপ্লাই চেইন মেলে
আবেদনকারী একজন সরবরাহকারী, ব্র্যান্ডের মালিক, পরিবেশক বা কারখানা হতে পারে। এই নামটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পরীক্ষিত ফর্মুলেশনের মালিকানা প্রমাণ করে না। প্রতিবেদনের আবেদনকারী, নমুনা জমাদানকারী, প্রস্তুতকারক, বর্তমান বিক্রেতা এবং চালানকারী সত্তাকে ম্যাপ করুন। একটি লিখিত ব্যাখ্যা এবং সমর্থনকারী চেইনের জন্য জিজ্ঞাসা করুন যখন প্রতিবেদনটি একটি অনুমোদিত, কাঁচামাল সরবরাহকারী বা পূর্ববর্তী কারখানার অন্তর্গত হয়।
মার্কিন খাদ্য-যোগাযোগ অনুমোদনের জন্য, FDA বলে যে খাদ্য যোগাযোগ বিজ্ঞপ্তিগুলি বিজ্ঞপ্তি প্রদানকারী কোম্পানির জন্য নির্দিষ্ট এবং নির্দিষ্ট উদ্দেশ্যে ব্যবহার করা হয়। অন্যান্য নিয়ন্ত্রক পথের বিভিন্ন সুযোগ থাকতে পারে। ক্রেতাকে অবশ্যই প্রতিটি "FDA" রেফারেন্সকে যে কোনও প্রস্তুতকারক বা সমাপ্ত নিবন্ধের কাছে হস্তান্তরযোগ্য হিসাবে বিবেচনা করার পরিবর্তে প্রকৃত অনুমোদনের ভিত্তি সনাক্ত করতে হবে।
ধাপ 5: একটি রিপোর্ট-টু-SKU ক্রসওয়াক তৈরি করুন
| রিপোর্ট ক্ষেত্র | সাথে তুলনা করুন | উদাহরণ অমিল |
|---|---|---|
| নমুনা/পণ্য কোড | উদ্ধৃতি, স্পেসিফিকেশন এবং ক্রয় আদেশ | বর্তমান অফারে রিপোর্ট কোড পাওয়া যাবে না |
| নমুনা বর্ণনা | নিয়ন্ত্রিত পণ্যের নাম এবং উপাদান প্ল্যাটফর্ম | রিপোর্ট বলছে কাগজের খড়; অর্ডার ফাইবার-যৌগিক |
| নমুনা ছবি | অনুমোদিত শারীরিক নমুনা এবং অঙ্কন | ভিন্ন রঙ, টিপ, মোড়ক বা নির্মাণ |
| মাত্রা | অভ্যন্তরীণ/বাহ্যিক ব্যাস, দৈর্ঘ্য, প্রাচীর এবং সহনশীলতা | যুক্তি ছাড়াই 12 মিমি বোবা SKU-এর জন্য 6 মিমি রিপোর্ট দেওয়া হয়েছে |
| রচনা | উপকরণ বিল এবং সরবরাহকারী ঘোষণা | বাইন্ডার, রঙ্গক বা আবরণ পরীক্ষার পরে পরিবর্তিত হয়েছে |
| উত্পাদন সাইট | বর্তমান কারখানা এবং প্রক্রিয়া রুট | রিপোর্ট নমুনা একটি পূর্ববর্তী সুবিধা থেকে এসেছে |
| মোড়ক/প্রিন্ট | প্যাকেজিং স্পেসিফিকেশন এবং আর্টওয়ার্ক রিভিশন | মোড়ানো নমুনা একটি মুদ্রিত মোড়ানো SKU সমর্থন করতে ব্যবহৃত |
| উদ্দেশ্য ব্যবহার | পানীয়, তাপমাত্রা এবং যোগাযোগের সময় | গরম বা মদ্যপ পরিষেবার জন্য ব্যবহৃত ঠান্ডা জলীয় পরীক্ষা |
প্রতিটি রিপোর্ট এবং SKU সমন্বয়ের জন্য একটি ক্রসওয়াক সারি যোগ করুন। স্ট্যাটাসটিকে মিলিত, শর্তসাপেক্ষে মিলে যাওয়া, অসমর্থিত বা মুলতুবি ব্যাখ্যা হিসাবে চিহ্নিত করুন। প্রতিটি উপসংহার একটি সরবরাহকারী প্রতিক্রিয়া, পণ্য-পরিবারের যুক্তি বা নতুন পরীক্ষার অনুরোধের সাথে লিঙ্ক করুন।
ধাপ 6: পণ্য-পরিবারের কভারেজ মূল্যায়ন করুন
একটি পরীক্ষাগার একটি প্রতিনিধি আইটেম পরীক্ষা করতে পারে যখন সরবরাহকারী আকার, রঙ বা প্যাকেজিং বৈকল্পিক একটি পরিবার বিক্রি করে। পারিবারিক কভারেজ স্বয়ংক্রিয়ভাবে ভুল নয়, তবে প্রযুক্তিগত যুক্তি অবশ্যই স্পষ্ট হতে হবে। জিজ্ঞাসা করুন কে প্রতিনিধি নির্বাচন করেছে, কোন পার্থক্যটি সবচেয়ে খারাপ, কোন বৈশিষ্ট্যগুলি অভিন্ন এবং কোন SKUগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে৷
| প্রকরণ | গ্রুপ করার আগে প্রশ্ন |
|---|---|
| ব্যাস বা প্রাচীর বেধ | পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফল, ভর, উত্পাদন বা এক্সপোজার কি অন্য আকারকে আরও গুরুতর করে তোলে? |
| রঙ | রঙ্গক পরিচয় এবং লোডিং কি একই বা আলাদাভাবে মূল্যায়ন করা হয়? |
| উপাদান/বাইন্ডার | সংযোজন এবং প্রসেসিং এইডস সহ ফর্মুলেশন কি সত্যিই অভিন্ন? |
| আবরণ | প্রতিবেদনে কি প্রলিপ্ত সমাপ্ত নিবন্ধ এবং এর যোগাযোগের উদ্দেশ্য অন্তর্ভুক্ত রয়েছে? |
| মোড়ক এবং কালি | স্থানান্তর, সেট-অফ বা প্রাসঙ্গিক মোড়কের উপাদানগুলি কি আলাদাভাবে পর্যালোচনা করা হয়েছিল? |
| কারখানা/প্রক্রিয়া | কাঁচামাল নিয়ন্ত্রণ, সরঞ্জাম এবং নিরাময়/শুকানোর অবস্থা কি সমতুল্য? |
চাক্ষুষ মিল থেকে আপনার নিজস্ব বৈজ্ঞানিক সেতু লিখবেন না. দায়ী প্রযুক্তিগত পক্ষ থেকে গ্রুপিং যুক্তি প্রাপ্ত করুন এবং প্রযোজ্য বাজার এবং ব্যবহারের জন্য এটি পর্যালোচনা করুন।
ধাপ 7: পরীক্ষা পদ্ধতি এবং উদ্দেশ্য ব্যবহার তুলনা করুন
একটি রিপোর্ট শুধুমাত্র তার পরীক্ষার শর্ত হিসাবে প্রাসঙ্গিক। ইইউ প্লাস্টিকের খাদ্য-পরিচিতি সামগ্রীর জন্য, রেগুলেশন (EU) নং 10/2011 নমুনা তৈরি, খাদ্য সিমুল্যান্ট, যোগাযোগের সময় এবং তাপমাত্রার জন্য কাঠামোবদ্ধ নিয়ম প্রদান করে, যার মধ্যে সবচেয়ে খারাপ পূর্বাভাসযোগ্য অবস্থা রয়েছে। সঠিক আইনি রুট উপাদান এবং সদস্য রাষ্ট্র দ্বারা পৃথক হতে পারে, কিন্তু ক্রেতা এখনও একই ব্যবহারিক তুলনা প্রয়োজন.
- প্রযোজ্য বাজার এবং আইনি বা গ্রাহক স্পেসিফিকেশন।
- পরীক্ষা পদ্ধতি সংস্করণ এবং কোনো পরীক্ষাগার পরিবর্তন.
- সমাপ্ত নিবন্ধ বা উপাদান নমুনা, পরীক্ষিত পার্শ্ব এবং পৃষ্ঠ এলাকা.
- খাদ্য/পানীয় বিভাগ এবং নির্বাচিত সিমুল্যান্ট।
- যোগাযোগের সময়, তাপমাত্রা এবং বারবার ব্যবহারের ক্রম যেখানে প্রাসঙ্গিক।
- বিশ্লেষণ, ইউনিট, রিপোর্টিং সীমা এবং গ্রহণযোগ্যতা সীমা।
- অনিশ্চয়তা বা সিদ্ধান্তের নিয়ম যখন এটি পাস/ফেল ব্যাখ্যাকে প্রভাবিত করে।
একটি প্রতিবেদনে উত্তীর্ণ ফলাফল থাকতে পারে এবং এখনও প্রস্তাবিত দাবি বা উদ্দেশ্যে ব্যবহারের জন্য অপর্যাপ্ত হতে পারে। পরীক্ষাটি কী কভার করে, কী কভার করে না এবং কোন সহায়ক রচনা বা নিয়ন্ত্রক রেকর্ডগুলি অবশিষ্ট ফাঁক পূরণ করে তা নথিভুক্ত করুন।
ধাপ 8: প্রতিটি ফলাফল, কোয়ালিফায়ার এবং অ্যানেক্স পড়ুন
সারাংশে থামবেন না। পরীক্ষা করুন যে সমস্ত প্রয়োজনীয় বিশ্লেষক বা মাইগ্রেশন বিভাগগুলি উপস্থিত হয়, যে ইউনিটগুলি সীমার সাথে মেলে এবং যে "শনাক্ত করা হয়নি", "পরিমাণ নির্ধারণের নীচে" এবং "পাস" পদ্ধতির রিপোর্টিং সীমা ছাড়া অভিন্ন হিসাবে বিবেচিত হয় না। পাদটীকা, বিচ্যুতি, উপ-কন্ট্রাক্টেড কাজ এবং বিবৃতি পর্যালোচনা করুন যে ফলাফল শুধুমাত্র প্রাপ্ত নমুনার জন্য প্রযোজ্য।
যদি প্রতিবেদনে একটি সামঞ্জস্যপূর্ণ বিবৃতি থাকে, তবে এটি তৈরি করতে ব্যবহৃত নিয়মটি চিহ্নিত করুন। একটি পরীক্ষাগার ফলাফল একটি সংজ্ঞায়িত নমুনার প্রমাণ; এটি ভবিষ্যতের উত্পাদন, প্রতিটি বাজার বা প্রতিটি দাবির জন্য একটি কম্বল শংসাপত্র নয়।
ধাপ 9: পরীক্ষার পরে প্রতিবেদনটি উত্পাদনের সাথে সংযুক্ত করুন
রেগুলেশন (EC) No 1935/2004-এর জন্য উপযুক্ত ডকুমেন্টেশন প্রয়োজন যেখানে প্রযোজ্য সম্মতি এবং সব পর্যায়ে ট্রেসেবিলিটি দেখাতে হবে। ইউরোপীয় কমিশন ব্যাখ্যা করে যে সম্মতির একটি ঘোষণা সমর্থনকারী ডকুমেন্টেশনের উপর ভিত্তি করে এবং GMP নিয়ন্ত্রিত উত্পাদনের সাথে পণ্যের দায়িত্বকে লিঙ্ক করে। ক্রেতার কাজ তাই ল্যাবরেটরি পরীক্ষার পরে চলতে থাকে।
- পরীক্ষিত লট, নমুনা জমাদানকারী এবং নমুনা-নির্বাচন পদ্ধতি রেকর্ড করুন।
- একটি কোডেড কন্ট্রোল নমুনা রাখুন বা ফটোগ্রাফ করুন যেখানে ব্যবহারিক।
- অনুমোদিত স্পেসিফিকেশনে রেফারেন্স রিপোর্ট নম্বর এবং পণ্য সংশোধন।
- প্রণয়ন, সরবরাহকারী, সাইট, প্রক্রিয়া, মাত্রা, রঙ, আবরণ, মোড়ক এবং মুদ্রণ পরিবর্তনের জন্য অগ্রিম বিজ্ঞপ্তি প্রয়োজন।
- কোন পরিবর্তনের জন্য যৌক্তিক পর্যালোচনা, তুলনা পরীক্ষা বা সম্পূর্ণ পুনরায় পরীক্ষার প্রয়োজন হলে সংজ্ঞায়িত করুন।
- প্রতিটি প্রধান পুনর্বিন্যাস বা আর্টওয়ার্ক দাবি অনুমোদনের আগে রিপোর্ট রেজিস্টার নিরীক্ষণ করুন।
একটি বারো পয়েন্ট ক্রেতা অনুমোদন রেকর্ড
- সম্পূর্ণ মূল প্রতিবেদন এবং সংশোধন যাচাই করা হয়েছে।
- একটি স্বাধীন সরকারী চ্যানেলের মাধ্যমে নিশ্চিত করা ল্যাবরেটরি প্রদান করা হয়েছে।
- অ্যাক্রিডিটেশন বডি এবং ল্যাবরেটরি ডিরেক্টরি এন্ট্রি চেক করা হয়েছে।
- রিপোর্ট করা পরীক্ষার জন্য প্রাসঙ্গিক সাইট এবং বিস্তারিত সুযোগ চেক করা হয়েছে।
- আবেদনকারী, প্রস্তুতকারক এবং সরবরাহ-চেইন সম্পর্ক নথিভুক্ত।
- নমুনা কোড, ফটো, মাত্রা এবং উপাদান SKU এর সাথে মিলেছে।
- ফর্মুলেশন, রঙ, আবরণ, মোড়ক এবং মুদ্রণ তুলনা.
- বাজার, পদ্ধতি, সিমুল্যান্ট, সময় এবং তাপমাত্রা পর্যালোচনা করা হয়েছে।
- ফলাফল, ইউনিট, সীমা, যোগ্যতা এবং বিচ্যুতি পর্যালোচনা করা হয়েছে।
- পণ্য-পরিবার গ্রুপিং যুক্তি অনুমোদিত বা প্রত্যাখ্যান।
- নমুনা পর্যালোচনা এবং রেকর্ড করা থেকে পরিবর্তন.
- সিদ্ধান্ত মালিক, তারিখ, সীমাবদ্ধতা এবং পরবর্তী পর্যালোচনা ট্রিগার সাইন অফ.
দ NatureBioEco RFQ ওয়ার্কবুক একটি ডকুমেন্ট ট্র্যাকার এবং SKU তুলনা কাঠামো অন্তর্ভুক্ত করে যা এই অনুমোদন রেকর্ড ধরে রাখতে পারে।
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন
আমি যে খড় কিনছি তার পরীক্ষার রিপোর্ট কিনা তা আমি কীভাবে বলতে পারি?
প্রতিবেদনের আবেদনকারী, প্রস্তুতকারক, নমুনার নাম বা কোড, ফটো, উপাদান, মাত্রা, রঙ, মোড়ক, প্রণয়ন এবং পরীক্ষার তারিখ বর্তমান উদ্ধৃতি, স্পেসিফিকেশন, উপকরণের বিল এবং অনুমোদিত নমুনার সাথে মিলিয়ে নিন। কোনো অমিলের জন্য একটি লিখিত পণ্য-পরিবারের যুক্তি বা অনুমোদনের আগে নতুন পরীক্ষার প্রয়োজন।
একটি খাঁটি পরীক্ষাগার রিপোর্ট প্রমাণ করে যে আমার বর্তমান খড় SKU মেনে চলে?
নং সত্যতা প্রমাণ করে ল্যাবরেটরি রিপোর্ট জারি করেছে। আপনাকে এখনও নিশ্চিত করতে হবে যে পরীক্ষাগারের স্বীকৃত সুযোগ পরীক্ষাটি কভার করে, পরীক্ষিত নমুনাটি বর্তমান SKU-এর সাথে মেলে, পদ্ধতি এবং শর্তগুলি লক্ষ্য বাজার এবং উদ্দেশ্যযুক্ত ব্যবহারের সাথে মানানসই, এবং পরবর্তীতে কোনও প্রাসঙ্গিক পণ্য পরিবর্তন হয়নি।
আমি কিভাবে একটি পরীক্ষাগার এবং এর স্বীকৃতি যাচাই করব?
স্বীকৃতি সংস্থার অফিসিয়াল ডিরেক্টরি থেকে শুরু করুন, PDF এ কপি করা লোগো নয়। ILAC-এর স্বাক্ষরকারী অনুসন্ধান স্বীকৃত স্বীকৃতি সংস্থা এবং তাদের স্বীকৃত-সুবিধা ডিরেক্টরিগুলি সনাক্ত করতে পারে। পরীক্ষাগারের আইনি নাম, সাইট, শংসাপত্রের স্থিতি, নির্দিষ্ট পরীক্ষা বা ক্ষেত্রের জন্য স্ট্যান্ডার্ড এবং বিস্তারিত সুযোগ পরীক্ষা করুন।
একটি প্রতিবেদন কি বিভিন্ন খড়ের আকার বা রং কভার করতে পারে?
কখনও কখনও, কিন্তু শুধুমাত্র একটি নথিভুক্ত গ্রুপিং যুক্তি সঙ্গে. সরবরাহকারীকে ব্যাখ্যা করা উচিত কেন পরীক্ষিত প্রতিনিধি সবচেয়ে খারাপ-কেস বা প্রযুক্তিগতভাবে প্রতিনিধি এবং প্রতিটি কভার SKU চিহ্নিত করুন। ফর্মুলেশন, রঙ্গক, ব্যাস, প্রাচীরের বেধ, আবরণ, মোড়ক বা উদ্দেশ্যযুক্ত ব্যবহারের পরিবর্তন লিঙ্কটি ভেঙে দিতে পারে।
একটি পানীয়-খড় ক্রেতার কি পরীক্ষার শর্ত তুলনা করা উচিত?
লক্ষ্য বাজার, খাদ্য বা পানীয়ের ধরন, খাদ্য সিমুল্যান্ট, যোগাযোগের সময়, তাপমাত্রা, পরীক্ষার নমুনা, পৃষ্ঠ থেকে ভলিউম অনুমান, বিশ্লেষণমূলক পদ্ধতি, সনাক্তকরণ বা পরিমাণ নির্ধারণের সীমা, ইউনিট এবং অভিপ্রেত ব্যবহারের সাথে গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড তুলনা করুন। ঠাণ্ডা-জলের ফল স্বয়ংক্রিয়ভাবে গরম, অম্লীয়, চর্বিযুক্ত বা অ্যালকোহলযুক্ত যোগাযোগকে আবৃত করে না।
ISO/IEC 17025 স্বীকৃতি মানে কি সেই পরীক্ষাগার থেকে প্রতিটি পরীক্ষা স্বীকৃত?
নং ISO/IEC 17025 হল পরীক্ষা এবং ক্রমাঙ্কন পরীক্ষাগারগুলির জন্য ব্যবহৃত দক্ষতার মান, কিন্তু একটি সংজ্ঞায়িত সুযোগের জন্য স্বীকৃতি দেওয়া হয়। যাচাই করুন যে প্রাসঙ্গিক পরীক্ষাগারের অবস্থান এবং নির্দিষ্ট পরীক্ষা বা প্রযুক্তিগত ক্ষেত্রটি বর্তমান সুযোগের মধ্যে উপস্থিত হয় এবং রিপোর্টটি স্বীকৃত হিসাবে ফলাফল সনাক্ত করে কিনা তা পরীক্ষা করুন।
খড় পরীক্ষার রিপোর্ট আবার কখন পর্যালোচনা করা উচিত?
প্রথম অনুমোদনের আগে এবং প্রণয়ন, সরবরাহকারী, কারখানা, মাত্রা, রঙ, আবরণ, মোড়ক, মুদ্রণ, উদ্দেশ্যমূলক ব্যবহার, পরীক্ষা পদ্ধতি, নিয়ন্ত্রণ বা স্বীকৃতি স্থিতিতে পরিবর্তনের পরে এটি পর্যালোচনা করুন। কোনো পরিবর্তনের প্রতিবেদন না থাকলেও ঝুঁকি-ভিত্তিক পর্যায়ক্রমিক পর্যালোচনার তারিখও সেট করুন।
প্রাথমিক সূত্র
- ISO: ISO/IEC 17025:2017 — দক্ষতা, নিরপেক্ষতা এবং পরীক্ষা এবং ক্রমাঙ্কন পরীক্ষাগারগুলির ধারাবাহিক অপারেশন।
- ILAC MRA এবং স্বাক্ষরকারীরা এবং ILAC স্বাক্ষরকারী অনুসন্ধান — স্বীকৃতি-শরীরের স্বীকৃতি এবং স্বীকৃত-সুবিধা ডিরেক্টরি।
- রেগুলেশন (EC) নং 1935/2004 - সমর্থনকারী ডকুমেন্টেশন এবং ট্রেসেবিলিটি।
- ইউরোপীয় কমিশন: খাদ্য-যোগাযোগ উপকরণ আইন — ঘোষণা, সমর্থনকারী ডকুমেন্টেশন, GMP এবং মাইগ্রেশন-পরীক্ষা প্রসঙ্গে।
- রেগুলেশন (ইইউ) নং 10/2011 — নমুনা প্রস্তুতি, খাদ্য সিমুল্যান্ট, আচ্ছাদিত প্লাস্টিক সামগ্রীর জন্য সময় এবং তাপমাত্রার অবস্থা।
- ইউ.এস. এফডিএ: কীভাবে খাদ্য-সংযোগকারী পদার্থগুলি নিয়ন্ত্রিত হয় — কোম্পানি- এবং উদ্দেশ্য-ব্যবহার-নির্দিষ্ট FCN সুযোগ।
মিলটি অনুমোদন করুন, পিডিএফ কভার নয়
সত্যতা, পরীক্ষাগারের সুযোগ, সঠিক নমুনা পরিচয়, পরীক্ষার প্রাসঙ্গিকতা এবং পরীক্ষা-পরবর্তী উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ সংযুক্ত হওয়ার পরেই একটি পরীক্ষার প্রতিবেদন দরকারী ক্রয়ের প্রমাণ হয়ে ওঠে। যদি একটি লিঙ্ক অনুপস্থিত থাকে, সীমাবদ্ধতা রেকর্ড করুন এবং কভারেজ দাবি করার আগে স্পষ্টীকরণ, একটি প্রতিরক্ষাযোগ্য পারিবারিক যুক্তি বা নতুন পরীক্ষা নিন।
